Jane Kelly, es una madre inglesa que se encuentra desconsolada luego de que su hija Megan falleciera luego de ser diagnosticada con sarcoma de Ewing, un tipo raro de cáncer que generalmente comienza en el hueso, pero que se le extendió a sus pulmones y ganglios linfáticos.
Te podría interesar
A los 16 años a Megan le detectaron un virus que le duró más de tres semanas y que no se podía quitar de encima, luego le siguió otro virus, junto con infecciones de orina. La adolescente faltó tanto a la escuela por problemas de salud que la terminaron expulsando de la escuela.
Los médicos no lograron encontrar la causa de las infecciones y dijeron que padecía afecciones comunes como la fiebre glandular, a pesar de su falta crónica de energía.
Kelly dijo que su "intuición" era que "algo andaba muy mal", ella ya había luchado contra su propia batalla cuando fue diagnosticada con el linfoma de Hodgkin (cáncer de sangre) cuando tenía 32 años.
"Había pasado un año antes de que me diagnosticaran correctamente, y reconocí gran parte de mis propias experiencias en lo que Megan estaba pasando. Pero mi lado racional quería creer a los médicos cada vez que nos decían que acababa de tener un virus. Era mucho más difícil pensar que mi hija adolescente pudiera tener cáncer, y ciertamente no era algo que quisiera escuchar".
La enfermedad de Megan y la tristeza de enterarse del diagnóstico
Una serie de pruebas hospitalarias revelaron posteriormente el devastador diagnóstico de sarcoma de Ewing de células blandas en etapa 4, que los médicos dijeron que probablemente se había desarrollado dos años antes.
"Su diagnóstico no fue un shock completo para mí. A través del poder de Google, ya lo sospechaba. Lo peor para mí fue saber que tendría que pasar por la quimioterapia. Habiendo pasado por eso yo mismo años antes, sabía lo brutal que podía ser”.
La madre de Megan relata que su hija al enterarse del diagnóstico lloró y preguntó, “¿qué vamos a hacer al respecto?”. Aunque hubo días oscuros, ella fue muy positiva y nunca sintió lástima por sí misma.
Un régimen "brutal" de quimioterapia, intermitente durante nueve meses, junto con una importante operación para extirpar su riñón izquierdo enfermo de cáncer, pareció mantener a raya la enfermedad.
Un rayo de esperanza que duró poco tiempo
En junio de 2020, le dijeron que estaba en remisión. Pero el éxito de su tratamiento duró poco. En agosto de 2020, se detectaron signos de una recaída en una exploración de rutina.
"Fue la peor noticia. El cáncer de Megan había regresado y no había nada más que pudieran hacer por ella. Nos dijeron que le quedaba un año de vida”, dijo Kelly, mamá de Megan.
A la adolescente se le administró una dosis baja de quimioterapia para mantener a raya el cáncer, pero después de un par de semanas, se sintió más mal.
El 9 de diciembre de 2020, Megan falleció en la casa familiar. Desde su muerte, la familia se ha esforzado por honrar sus intentos de recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil.
¿Qué es el sarcoma de Ewing?
El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer que comienza como una proliferación de células en los huesos y el tejido blando que los rodea. Se presenta más a menudo en niños y adultos jóvenes, aunque puede aparecer a cualquier edad.
El sarcoma de Ewing suele comenzar en los huesos de la pierna y en la pelvis, pero puede aparecer en cualquier hueso. Con menos frecuencia, comienza en los tejidos blandos del pecho, el abdomen, los brazos u otros lugares.
Los grandes avances en el tratamiento contra el sarcoma de Ewing han mejorado las perspectivas para este cáncer. Las personas jóvenes diagnosticadas con sarcoma de Ewing ahora viven más tiempo. A veces tienen efectos tardíos de los tratamientos fuertes. Los profesionales de atención médica a menudo sugieren un control a largo plazo para detectar efectos secundarios después del tratamiento.
Para enterarte de toda la información que necesitas sobre salud y bienestar síguenos en Facebook y TikTok.