TAMIZ NEONATAL

¿Cómo el tamiz neonatal puede salvar la vida de los bebés?

El tamiz neonatal se les realiza a todos los recién nacidos entre el tercer y quinto día del nacimiento.

El tamiz neonatal se les realiza a todos los recién nacidos.
El tamiz neonatal se les realiza a todos los recién nacidos.Créditos: (Canva)
Escrito en SOY MAMÁ el

La Secretaría de Salud señala que el tamiz neonatal es un estudio que debe realizarse a todos los niños recién nacidos para detectar alteraciones del metabolismo que los hace distintos a los demás y a continuación te decimos cómo el tamiz neonatal puede salvar la vida de los bebés.

El tamiz neonatal se recomienda que se realice entre el tercer y quinto día del nacimiento del bebé y es fundamental para detectar enfermedades e incluso para salvarles la vida.

¿Cómo el tamiz neonatal puede salvar la vida de los bebés?

El tamiz neonatal se realiza a los recién nacidos en todas las Unidades Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y consiste en obtener una pequeña muestra de sangre (punción en el talón) que se recolecta en un papel filtro y se envía a un laboratorio especializado para analizar e identificar una de las siguientes siete enfermedades: 

  • Hipotiroidismo congénito primario y central
  • Hiperplasia suprarrenal congénita
  • Fenilcetonuria
  • Deficiencia de biotinidasa
  • Galactosemia 
  • Fibrosis quística.

La atención médica preventiva, en los primeros días de vida de los bebés, es fundamental para descubrir la presencia de enfermedades que pudieran no ser aparentes al nacimiento, pero que ponen en riesgo su salud presente y futura, su vida o la calidad de esta.

El tamiz neonatal ayuda a detectar enfermedades en bebés. (Foto: canva)

Cada 28 de junio se conmemora el Día Internacional del Tamiz Neonatal

En el marco del Día Internacional del Tamiz Neonatal, que se conmemora cada 28 de junio, se destaca el papel fundamental de la tecnología más avanzada como una herramienta crucial en la detección temprana de enfermedades en recién nacidos. 

El doctor Arturo Pera, México pediatra del Instituto Nacional de Pediatría, explicó la importancia del tamiz neonatal en los recién nacidos para detectar enfermedades a temprana edad.

"La evolución en la tecnología del tamiz neonatal ha transformado la salud desde los primeros días del nacimiento. Al detectar y tratar enfermedades genéticas y metabólicas de forma precoz, estamos brindando a cada niño la posibilidad de un futuro lleno de salud y bienestar. La inversión en esta avanzada herramienta es una inversión en la vida misma".

“La principal evolución del tamiz neonatal se ha dado gracias a la tecnología, que nos ha permitido ampliarlo y detectar múltiples enfermedades cuya prevalencia es baja, pero no por ello dejan de ser importantes. Incluso, muchas de ellas, se diagnosticaban cuando los bebés llegaban a un departamento de urgencias médicas en un estado crítico, convulsionando o en estado de choque y no sabíamos de qué se trataba hasta que empezábamos a ver alteraciones que nos sugerían la posibilidad de estos desórdenes. La evolución de la técnica, gracias a la tecnología, ha logrado actualmente cubrir muchas más enfermedades y salvar más vidas”, explicó el especialista.

La tecnología ha ayudado a que cada vez se puedan detectar más enfermedades con el tamiz neonatal

Actualmente, la tecnología de los laboratorios combinadas con las terapias disponibles permite que más de 50 enfermedades cumplan con los criterios mínimos para su inclusión en el tamiz neonatal en diferentes partes del mundo.

Entre las tecnologías que han mejorado los resultados de estas pruebas se encuentra la fluorimetría de resolución temporal, que permite realizar ensayos simultáneos de varios marcadores bioquímicos a partir de una sola muestra, lo que reduce el tiempo y ayuda a identificar la presencia de enfermedades antes que los síntomas se manifiesten.

Otra tecnología alternativa importante es la espectrometría de masas en tándem que ha permitido el análisis de un gran número de analitos a partir de una sola muestra, convirtiéndose en una herramienta valiosa en la detección de trastornos metabólicos congénitos, lo que ha contribuido, en gran medida, a la ampliación del tamiz neonatal.

Por otro lado, gracias a los avances en la secuenciación del ADN, ahora existen numerosos métodos aplicables al estudio de los genes relacionados con enfermedades hereditarias, lo que ha permitido una detección más precisa de trastornos genéticos y ha brindado a los profesionales de la salud información vital para tomar decisiones informadas sobre el cuidado y el tratamiento de los recién nacidos.

(Con información de: Mayo Clinic, Secretaría de Salud y Revvity)