El Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una recomendación clave de cara a la próxima temporada invernal. El organismo sugiere actualizar las vacunas contra la covid-19 para que se dirijan a la nueva variante XFG, que forma parte de la familia JN.1 de las subvariantes Ómicron del SARS-CoV-2, en la campaña de vacunación 2026/2027.
Según la agencia europea, la circulación de XFG ha aumentado en todo el mundo desde junio del año pasado. "Alcanzando un pico del 74% de las infecciones secuenciadas genéticamente a nivel mundial en octubre de 2025", detalla el informe. Aunque sigue siendo prevalente entre las subvariantes JN.1, el organismo advierte que su presencia no es uniforme en todas las regiones.
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¿Por qué actualizar las vacunas contra covid ahora?
Al formular su recomendación, la EMA explica que el ETF consultó con la Organización Mundial de la Salud (OMS), socios internacionales y titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas. El grupo tuvo en cuenta una amplia variedad de datos: desde la evolución del virus hasta la eficacia de vacunas que contienen cepas anteriores como JN.1/KP.2 y LP.8.1, así como estudios en animales sobre candidatas adaptadas a XFG, LP.8.1 y BA.3.2.2.
"Las pruebas sugieren que dirigir las vacunas contra XFG proporcionaría la mejor protección frente a la covid causada por las subvariantes Ómicron JN.1, así como frente a BA.3.2", señala la EMA. No obstante, la agencia aclara que las vacunas dirigidas a la cepa LP.8.1 aún podrían considerarse para las campañas de 2026, aunque todo dependerá de la evolución epidemiológica.
Las otras variantes que acechan en Europa
La EMA menciona que otras variantes que circulan conjuntamente en el viejo continente incluyen NB.1.81 (una variante relacionada con JN.1) y BA.3.2, que es genéticamente distinta de la familia JN.1 y está aumentando en algunos países. Precisamente por esto, el organismo advierte que su recomendación "podría necesitar actualizarse si la situación epidemiológica cambia de manera sustancial".
El regulador europeo hace especial hincapié en vigilar de cerca la creciente circulación de BA.3.2 y "su potencial para seguir evolucionando y evadir la inmunidad". Este monitoreo constante es clave, ya que la efectividad de las campañas de vacunación depende de qué tan cerca esté la cepa elegida de las variantes realmente circulantes en la población.
El llamado a los laboratorios y las decisiones finales
Ante este contexto, la EMA hace un llamamiento a los titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas. "Deben ponerse ahora en contacto con la EMA para debatir las actualizaciones de las autorizaciones de sus vacunas", especifica el documento. El organismo es claro: "Se espera que todos los titulares actualicen la composición de sus vacunas autorizadas de acuerdo con esta recomendación".
Asimismo, la agencia anima a las compañías que actualmente están desarrollando nuevas vacunas contra la covid-19 dirigidas a cepas distintas de XFG a ponerse en contacto con la EMA. Sin embargo, la última palabra no la tiene Bruselas. "Las autoridades nacionales de la Unión Europea (UE) serán, en última instancia, las que tomen las decisiones sobre las campañas de vacunación de 2026 y 2027, teniendo en cuenta la situación en cada país", concluye la EMA.
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