La atención de la hemofilia en México podría cambiar en 2026 con la llegada de una nueva terapia innovadora de Novo Nordisk que promete facilitar el tratamiento de los pacientes y reducir las complicaciones de esta enfermedad rara, crónica e incurable. El nuevo tratamiento está en la recta final de aprobaciones para llegar a México este año.
Se trata de concisumab- un anticuerpo monoclonal diseñado para la prevención rutinaria de hemorragias en pacientes con hemofilia A o B, con o sin inhibidores- esta molécula que sustituye las infusiones intravenosas por aplicaciones subcutáneas mediante dispositivos tipo pluma, lo que permite administrar el medicamento en segundos y desde casa.
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De acuerdo con el doctor Javier García Chávez, médico hematólogo e investigador del Centro Médico Nacional La Raza, este tipo de tratamientos representa un cambio importante en la calidad de vida de las personas con hemofilia, ya que disminuye la carga física y emocional que implica vivir con la enfermedad.
“Los pacientes ya deben estar en su casa o en su trabajo funcionando, produciendo, porque los tratamientos actuales nos permiten prevenir el sangrado”, explicó a Sumédico.
Actualmente, se estima que en México viven más de 6 mil 700 personas con hemofilia, aunque especialistas advierten que existe un subregistro cercano al 30%, por lo que habría miles de pacientes sin diagnóstico.
¿Cómo afecta la hemofilia?
La hemofilia provoca problemas de coagulación y puede causar hemorragias graves, daño articular permanente e incluso la muerte si no se recibe tratamiento oportuno.
Durante décadas, los pacientes dependieron de terapias intravenosas complejas y frecuentes. Sin embargo, la medicina ha evolucionado hacia tratamientos más prolongados y menos invasivos.
El doctor García Chávez destacó que algunos medicamentos innovadores ya disponibles en México permiten que los pacientes prácticamente dejen de sangrar.
“Tenemos medicamentos tan exitosos que la tasa de hemorragias es casi de cero”, afirmó, pero el reto no es solo tener medicamentos, sino que lleguen al paciente
Pese a los avances médicos, especialistas reconocen que uno de los mayores problemas en México sigue siendo el acceso real a los tratamientos.
El doctor García Chávez aseguró que, aunque el gobierno compra suficientes medicamentos, muchos pacientes continúan sin recibirlos debido a fallas administrativas y burocráticas dentro del sistema de salud.
“El gobierno compró suficiente medicamento, pero tenemos pacientes sin acceso. Las bodegas están llenas y el tratamiento no llega al hospital. Eso es una tragedia”, señaló.
Añadió que el problema no radica únicamente en la compra de medicamentos, sino en la estructura fragmentada del sistema de salud mexicano.
“Tenemos demasiados sistemas: Seguro Social, Pemex y muchas instituciones más. Eso vuelve torpe al sistema”, explicó.
En contraste, indicó que el IMSS ha mostrado mejores resultados en la atención de hemofilia gracias a una estructura más organizada y centralizada.
Sistema de salud universal
El hematólogo consideró que avanzar hacia un sistema de salud universal podría ayudar a mejorar la distribución de medicamentos y garantizar atención más homogénea.
Además de tratamientos como concisumab, México ya participa en investigaciones de terapia génica para hemofilia tipo B.
Aunque todavía no están disponibles de manera comercial, el especialista explicó que los resultados han sido positivos y podrían transformar el panorama de la enfermedad en los próximos años.
“Ese tratamiento sí es curativo. Los pacientes han mantenido la producción autónoma del factor durante 14 años”, detalló.
Sin embargo, aclaró que estos tratamientos aún deben completar distintas fases de investigación antes de ser autorizados por las agencias regulatorias.
Especialistas subrayan que la innovación médica abre nuevas posibilidades para los pacientes con hemofilia, pero insisten en que el verdadero desafío será garantizar que todos tengan acceso oportuno a estos tratamientos.