12/12/2025 | La doctora Adolfina Bergés, hematóloga pediatra asesora de la Federación de Hemofília de la República Mexicana, explica los desafíos y áreas de oportunidad para fortalecer el acceso a tratamiento de pacientes con este padecimiento
10/12/2025 | La Dra. Berenice Sánchez Jara, hematóloga pediatra del Servicio de Hematología Pediátrica del CMN La Raza, explica detalles de esta enfermedad rara que es importante conocer para un diagnóstico oportuno
8/12/2025 | El doctor Carlos Martínez Murillo explica que persisten desafíos económicos y sociales para los pacientes con hemofilia
20/11/2025 | Los avances médicos en el tratamiento de la hemofilia fueron dolorosos para los pacientes que sufrieron esta enfermedad
11/11/2025 | Esta enfermedad genética era conocida popularmente como "el padecimiento de la realeza"
9/11/2025 | La hemofilia es una rara enfermedad que afecta la coagulación de la sangre
5/11/2025 | El príncipe Alexéi fue el último heredero de la dinastía Romanov
31/10/2025 | El doctor Jaime García Chávez, titular de la Clínica de Hemofilia del Hospital de Especialidades del CMN La Raza (IMSS), explica los avances en diagnóstico y tratamiento de la hemofilia en México y los retos para garantizar atención integral a los pacientes
16/4/2025 | Se estima que la hemofilia A se presenta en uno por cada 5 mil recién nacidos vivos varones y la hemofilia B, en uno por cada 30 mil recién nacidos vivos varones
15/10/2024 | En entrevista con SuMédico, la Dra. Daniela González Herrera, nos platicó de los avances como hematóloga pediatra en pacientes con hemofilia
16/4/2024 | Cifras de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana A.C. estiman que actualmente en México hay 5,908 personas con hemofilia del tipo A y B
11/3/2024 | Farmacéuticas encuentran una vía de oportunidad en la terapia genética
26/2/2024 | La hemofilia es un trastorno hereditario que afecta la coagulación de la sangre; Verónica de Alba es portadora del gen y vivió esta enfermedad a lado de su papá
5/7/2023 | FDA aprueba terapia génica para personas adultas con hemofilia A grave. Este tratamiento podría reducir la necesidad de una terapia rutinaria continua
17/6/2023 | En el marco del Día del Padre, Carlos Gaitán, padre de familia y activista por los derechos de personas con coagulopatía, comparte su historia al vivir con hemofilia y presenciar cómo la enfermedad ha cambiado con el paso del tiempo