La Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM) llamó a acelerar la investigación clínica en México mediante una regulación más ágil, la digitalización de los procesos sanitarios y el fortalecimiento de las capacidades institucionales, con el objetivo de incrementar la competitividad del sector farmacéutico.
Durante la Reunión de Asuntos Regulatorios e Innovación de la industria farmacéutica, el presidente de la ANAFAM, Jaime López de Silanes, afirmó que el país tiene condiciones para consolidarse como un centro regional de investigación clínica, pero advirtió que para lograrlo es necesario reducir los tiempos regulatorios y ofrecer mayor certidumbre a los proyectos de innovación.
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El dirigente sostuvo que una regulación eficiente puede convertirse en un factor para atraer inversión, impulsar el desarrollo tecnológico y ampliar el acceso de los pacientes a nuevas alternativas terapéuticas.
Industria plantea agenda regulatoria
Como parte de su propuesta, la ANAFAM planteó fortalecer la operación de los Comités de Ética en Investigación, desarrollar centros certificados bajo estándares internacionales, establecer mecanismos para medir el avance de la investigación clínica y reforzar las capacidades institucionales.
Marcela Farías, presidenta del Comité de Asuntos Regulatorios de la asociación, señaló la necesidad de avanzar hacia procesos regulatorios con mayor certidumbre y alineados con estándares digitales internacionales.
Por su parte, Diego Ocampo, presidente del Comité de Investigación, Innovación y Desarrollo Tecnológico, destacó el potencial de México para convertirse en una plataforma regional de investigación clínica.
La ANAFAM también participó en el diálogo sobre la estrategia del sector farmacéutico dentro del Plan México, donde insistió en que la innovación, la investigación clínica y la modernización regulatoria son elementos clave para fortalecer la industria nacional, atraer inversiones de mayor valor agregado y generar empleo especializado.