El endurecimiento regulatorio en Estados Unidos contra medicamentos para adelgazar no aprobados provocó este lunes un repunte bursátil en el sector farmacéutico, luego de que una empresa de telesalud cancelara el lanzamiento de una píldora compuesta que imitaba a un tratamiento autorizado.
La decisión se produjo después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunciara que tomará medidas más estrictas contra los medicamentos compuestos utilizados como alternativas a los tratamientos aprobados para la pérdida de peso. El producto retirado, con un precio significativamente menor al de los fármacos de marca, no contaba con autorización regulatoria.
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Tras el anuncio, las acciones de Novo Nordisk, fabricante de los medicamentos Wegovy y Ozempic, subieron alrededor de 7% en la Bolsa de Copenhague, revirtiendo parte de las pérdidas registradas la semana anterior. En contraste, los títulos de Hims & Hers Health, la compañía que planeaba comercializar la píldora compuesta, cayeron cerca de 14% antes de la apertura de Wall Street.
Analistas citados por Reuters señalaron que la postura de la FDA es interpretada por los inversionistas como una ofensiva más amplia contra los medicamentos compuestos basados en GLP-1, lo que podría reducir amenazas competitivas para los tratamientos de marca, incluidos los de Novo Nordisk y su rival Eli Lilly.
La píldora retirada se basaba en semaglutida, el principio activo de los fármacos líderes del mercado, pero sin haber pasado por los procesos de aprobación exigidos. La rápida marcha atrás de la empresa de telesalud fue vista como una victoria regulatoria inusual para los fabricantes originales, aunque persisten retos de ventas y presión en precios para el sector en los próximos años.