La Organización Panamericana de la Salud (OPS) emitió una alerta regional ante el aumento en los reportes de efectos adversos vinculados al uso indebido de medicamentos inyectables utilizados para el tratamiento de la diabetes y la pérdida de peso.
El organismo instó a los países de la región de las Américas a reforzar la vigilancia y asegurar el uso adecuado de los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), ante el creciente acceso y uso fuera de indicación médica.
La OPS explicó que varios países han reportado eventos adversos asociados a fármacos como semaglutida, dulaglutida, liraglutida y tirzepatida, indicados principalmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y, en algunos casos, para la obesidad bajo criterios clínicos específicos.
Uso limitado a indicaciones médicas
El organismo subrayó que la obesidad es una enfermedad crónica que requiere un abordaje integral y multidisciplinario. En ese contexto, el uso de terapias farmacológicas debe evaluarse caso por caso, considerando el perfil clínico del paciente, sus comorbilidades y la relación beneficio-riesgo.
La alerta retoma recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud incluidas en la edición 24 de su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales (2026), donde un comité de expertos sugirió incorporar estos fármacos como terapias adicionales únicamente para adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o renal crónica establecida que además presenten obesidad. El comité no recomendó su uso en personas con obesidad sin diabetes ni otras comorbilidades.
Riesgos y eventos adversos
De acuerdo con la OPS, los efectos adversos más comunes asociados a estos medicamentos son gastrointestinales y generalmente transitorios. Sin embargo, también se han reportado eventos menos frecuentes, pero potencialmente graves, como pancreatitis aguda, enfermedad biliar u obstrucción intestinal, además de otros riesgos que continúan bajo evaluación.
El organismo también alertó que el aumento de la demanda puede favorecer la comercialización de estos productos a través de canales no oficiales, como Internet o redes sociales.
En esos casos existe el riesgo de exposición a medicamentos falsificados, no autorizados o de calidad subestándar que pueden contener dosis incorrectas o ingredientes no declarados, lo que podría provocar fallas terapéuticas, reacciones adversas graves y mayores costos para los pacientes y los sistemas de salud.
Ante este escenario, la OPS recomendó a los países fortalecer los sistemas de farmacovigilancia, capacitar al personal de salud sobre los riesgos de estos fármacos y reforzar la supervisión para evitar la circulación de productos falsificados o de baja calidad. Además, llamó a desarrollar campañas informativas dirigidas a la población para advertir sobre los riesgos de utilizar estos medicamentos sin supervisión médica.
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